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主持人：就是在刚才的-当中我们也看到了这些小朋友通常都只有十多岁，都是在长身体的阶段，那突然的增重到底有没有风险，或者是说存在着哪些弊端呢？

      首先这些增肥的，都是未成年的供者。我们在造血的上面有相关的规定。首先，-捐献在范围是允许的，但是我们必须要从保护-的角度。首先就是必须不会伤害他的身体，然后-供受者之间是亲缘关系。然后，监护人是知情同意的，就是不违背他的意愿。另外，地-他不-害。

     造血捐献的话，无论从短期还是长期，就是没有性的伤害。但是增肥，这个伤害可能是你看不见的。人的脂肪细胞的数量是在青春期前基本上就固定。那你在这个时候人为地去增加他的脂肪细胞，为他的健康可能埋下了很多的-，包括以后的、、代谢性-以及骨关节病等等，风险会明显的增加，甚至等等，跟成年以后的超重都很有关系。

重编程可有效癌细胞向脑部转移

大约15％至30％的转移性癌-患有脑转移bm，而基底样癌blbc是一种常转移至大脑的类型。blbc-的预后很差，因为血脑屏障会对大多数-产生耐受性。由于模拟bm的动物模型有限，因此在-试验中测试候选-也具有挑战性。在一项新的研究中，布莱根-医院的研究人员和合作者设计了一种新型的可以的分子，该分子可以通过传递到大脑。他们在模仿人类的三种新的blbc-bm小鼠模型中测试了该-，发现该-成功延长了小鼠的寿命。研究结果发表在《science advance》杂志上。

   “当癌-转移到大脑时，我们通常-为力，因为脑转移癌的很少”，中心的通讯作者，医学博士khalid shah说：“鉴于问题的迫切需要和-性，我们不仅着手开发一种新的方法，而且以大程度地提高我们的发现可在-上进行转化的可能性。”

研究人员通过分析组织和人类bm-大脑中的转移性来开始他们的工作。他们确定了可能导致生长的关键靶标：过表达的表皮生长因子受体和受体dr4 / 5。有了这些知识，研究人员对双功能分子evdrl进行了基因改造，使其同时靶向和dr4 / 5并-中的细胞。

     由于可以多种方式转移到大脑，因此研究人员花费了三年时间建立了bm小鼠模型。种小鼠模型模仿在大脑中部的实体瘤形式的转移，第二种小鼠模型模仿更分散的转移血管周围微转移，第三类模型模仿出现在脑后部的转移。有了这些模型，他们可以地确定性分子evdrl的功效。

     为了将evdrl引入转移小鼠模型的大脑，研究人员开发了基于的递送平台。的优势是能够穿过血脑屏障并归巢于脑部。使用供体组织样本创建大批细胞的同种异体-可以有效地产生，从而使其成为易于使用的“现成”管理-技术。在所有三种小鼠模型中，研究人员观察到小鼠的存活率明显提高。

能自我更新及分化，同时也能促进细胞的发育及维持细胞的微环境。例如，已有研究证明脂肪(adie-derived stem cells, adsc)，具有恢复老化皮肤的能力，其能减少或减缓-皮肤老化过程的速度。因此，将在皮肤老化方面提供有前景和有效的替代方案，将可作为未来潜在的老剂。

皮肤研究中发现，的调节和协调在修复老化的皮肤中扮演相当重要的角色。通过-和基因敲除实验，证明了在皮肤中存在着几种群，例如：表皮epidermal stem cells，可促进及维持表皮转换和体内平衡；-hair follicle stem cells，参与了即时性的皮肤伤口的修复；lrig1+ ，存在于-交界区；gli1+，可维持皮脂腺；皮肤中主要的是lgr6 +。lgr6 +是凸起于-上方的的多能细胞，其活跃地循环以促进表皮和皮脂腺的生长及分泌。研究显示lgr6 +参与-及其多能性是皮肤衰老和再生研究的两个关键点。        在皮肤的防御上，lgr6 +也扮演着相当重要的角色，可促进伤口的愈合及新角质细胞的产生。              

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